我们是生物制药原始创新研发团队，30多年前，很幸运发现了具有国际领先水平的MTOS系列小分子药用化学单体，历经30余年试验探索，确证其具有极其重要的药用价值，可填补多项世界空白。

   包括：安全抗耐药菌、安全抗病毒、安全抗肿瘤、安全镇痛、安全治疗疑难性皮肤病等。现将研究成果推荐给您，寻求合作或技术转让的机会。

其中“抗耐药菌”新药，2004年国家863计划立项，2009年国家科技重大专项/重大新药创制立项。

   MTOS系列小分子药用化学单体研究，已取得重要阶段性成果，基础研究已成熟，现阶段，如资金到位，按照FDA新药审评新标准重复试验后，一年后可申请临床，如进入特殊审批程序，三年左右可完成临床，获取批文。原始创新化学药研发周期在发达国家也要40年左右。

   30多年历经坎坷，我们做到了习主席关于“原始创新从0到1的突破……虽九死其犹未悔”的艰苦实践。1998年，中国科技日报刊登长篇文章，题目是“民族医药希望之星——记探索分子医学技术的药林人”。

   近日央视新闻报导李强总理讲话，指出：国家将大力支持生物制药的原始创新，特别强调支持基础研究。目前，中国化学药99.7%都是仿造药，因此国家下决心，大力度支持生物制药的原始创新，尤其基础研究。

   我们在生物制药原始创新领域历尽坎坷，坚守三十余载，终于迎来了春天，但是，我们的科研人员都已耄耋之年，若就此止步，前功尽弃，实属可惜。请国家支持，请推荐具有承接能力的合作方及技术转让。

现汇报如下：

MTOS系列新药简介及优势：

一、原始创新“抗耐药菌”新药，即治疗耐药性结核病新药（代号MTOS-II），2004年国家863计划立项，2009年国家科技重大专项/重大新药创制立项。

特点：军事医学科学院及中医科学院所做“毒理学”和武汉大学P3实验室豚鼠体内“药效学”试验表明，MTOS-II治疗“耐药性结核病”，单用使用，具有显著治疗作用，与WHO推荐的“左氧”联合使用，显著增强疗效，符合结核病临床联合用药原则，可长期使用。由于安全性好，因而依从性好，同时适用于潜伏期结核菌感染人群，据WHO统计，全球约有潜伏期感染25亿人。

因结核菌变异，产生抗药性，在全球呈广泛流行趋势，局部地区暴发流行，年轻人发病率高、死亡率高，是世界公共卫生问题，防控结核是世卫组织最重要的工作之一，各国都在争先研发其治疗新药，MTOS-II 已捷足先登，遥遥领先，如研制成功，可填补世界空白，将会产生巨大的社会效益和经济效益。

二、原始创新“广谱抗病毒”新药（代号MTOS-I），特点：疗效显著，安全性好，疗程短，例如用于新冠病毒感染，迅速退烧、迅速改善症状、疗程短；用于神经疱疹病毒感染的“带状疱疹”3-7天迅速愈合，无痛苦。GLP实验室动物试验显示：MTOS-I对机体体液免疫、细胞免疫、吞噬系统、具有极明显增强作用，小鼠体内γ-干扰素、白介素生成试验均具有显著性，明显激活机体NK自然杀伤细胞。MTOS-II有极显著的抗病毒作用，为国际领先水平，可填补世界空白，如研制成功，对人类健康将会做出巨大贡献及产生巨大经济效益。

三、原始创新“安全镇痛”新药（代号MTOS--V）。特点：促进机体产生内源性镇痛物质，安全显效，无依赖性，对消化道无伤害。中国中医科学院动物药效学试验（三种模型），与吗啡做对照，证明：具有确切的镇痛作用，可口服和外用。可用于牙痛、带状疱疹疼痛及晚期癌痛等。安全镇痛新药，可填补世界空白，为国际领先水平。

四、原始创新“安全抗肿瘤”新药（代号MTOS-III），特点：对诸多类型肿瘤（良性/恶性），具有显著治疗作用，如鳞癌、淋巴系统和生殖系统肿瘤、白血病、前列腺癌等，而且具有良好安全性并明显减轻化放疗毒副作用（呕吐、脱发、造血系统）具国际领先水平。

五、原始创新“治疗疑难性皮肤病”新药（代号MTOS-VII），特点：非激素类，保护机体免疫系统，安全性好，止痛、止血、止痒。对湿疹、藓类、真菌感染等疑难性皮肤病，见效快，对糖尿病人皮肤感染等冷脓肿数年不封口的患者，使用MTOS-VII，4-7天迅速愈合，无疤痕。 可作为军工产品。MTOS-VII具有国际领先水平。